יא.אין אויגוסט 2016, די FDA עקסטענדעד זיין רעגולאַטאָרי אויטאָריטעט צוE- סיגאַרעטטעסדורך אַ "השערה הערשן."
דורך זיין אויטאָריטעט אונטער די משפּחה סמאָקינג פּרעווענטיאָן און טאַביק קאָנטראָל אקט (FSPTCA), די FDA האט די אויטאָריטעט צו אַנטוויקלען רעגיאַליישאַנז וואָס אַדרעס די פּראָדוצירן, פֿאַרקויף אוןפאַרקויף פון E- סיגאַרעטטעס.
די FDA האט נישט די אויטאָריטעט צו ינסטרומענט פּאַלאַסיז אַזאַ ווי אַרייַנגערעכנט E- סיגאַרעטטעסרויך-פֿרייַ פּאַלאַסיזאָדער רייזינג די מינימום לעגאַל עלטער פֿאַר פארקויפונג פון די פּראָדוקטן סייַדן קאנגרעס דירעקטעד עס צו טאָן דאָס.אָבער, די FSPTCA קען נישט פאַרמיידן שטאַטן און קהילות פון אַרייַנגערעכנטE- סיגאַרעטטעסאין רויך-פֿרייַ פּאַלאַסיז אָדער רעגיאַלייטינג די פאַרקויף און פאַרשפּרייטונג פוןE- סיגאַרעטטעס.אַזאַ סטראַטעגיעס קען אַרייַננעמען ווייַטער רייזינג די מינימום לעגאַל עלטער פֿאַר פאַרקויף, לייסאַנסינג רעטאַילערס, ענפאָרסינג פּרייסינג פּאַלאַסיז און באַגרענעצן אָדער פאַרבאָט דעם פאַרקויף פוןטאַביק פּראָדוקטן.